દેશને ડેન્ગ્યુ વિરોધી પ્રથમ રસી મળી, DCGI એ 'Qdenga' ને મંજૂરી આપી

ડેન્ગ્યુ નિવારણ રસી 'QDENGA' ને બજારમાં લોન્ચ કરવા માટે ડ્રગ્સ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઈન્ડિયા (DCGI) તરફથી મંજૂરી મળી ગઈ છે. QDENGA રસી બનાવતી કંપની, ટેકડા બાયોફાર્મા ઈન્ડિયા પ્રાઇવેટ લિમિટેડે સોમવારે આ માહિતી આપી. ભારતમાં મંજૂર કરાયેલી આ પહેલી ડેન્ગ્યુ રસી છે. તેનો ઉપયોગ 4 થી 60 વર્ષની વયના લોકોમાં ડેન્ગ્યુ અટકાવવા માટે થાય છે. જાપાનની અગ્રણી બાયોફાર્માસ્યુટિકલ કંપની ટેકડાના ભારતીય એકમે એક નિવેદનમાં જણાવ્યું હતું કે તે બંને પરિસ્થિતિઓમાં આપી શકાય છે, પછી ભલે વ્યક્તિને અગાઉ ડેન્ગ્યુનો ચેપ લાગ્યો હોય કે ન હોય, અને આ રસી માટે કોઈ પૂર્વ-રસીકરણ પરીક્ષણની જરૂર નથી.

તાકેડાના ઇન્ટરકોન્ટિનેન્ટલ માર્કેટ્સના વડા મહેન્દ્ર નાયકે જણાવ્યું હતું કે, "2022 માં તેની શરૂઆત થઈ ત્યારથી, QDENGA ને 43 દેશોમાં મંજૂરી આપવામાં આવી છે અને વિશ્વભરમાં 32 મિલિયનથી વધુ ડોઝનું વિતરણ કરવામાં આવ્યું છે. આ મંજૂરી ભારતમાં ડેન્ગ્યુ નિવારણને મજબૂત બનાવવા તરફ એક મહત્વપૂર્ણ પગલું છે." તેમણે વધુમાં ઉમેર્યું હતું કે QDENGA માટેના તાજેતરના 7 વર્ષના ડેટા દર્શાવે છે કે તે ડેન્ગ્યુ ચેપ અને હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા સામે સતત રક્ષણ પૂરું પાડે છે. આ રક્ષણ ડેન્ગ્યુ વાયરસના ચારેય સેરોટાઇપ્સ સામે પૂરું પાડવામાં આવે છે.

કંપનીએ જણાવ્યું હતું કે ભારતમાં મંજૂરી તાકેડાના વૈશ્વિક ક્લિનિકલ ડેવલપમેન્ટ પ્રોગ્રામના પરિણામો પર આધારિત છે. આ પ્રોગ્રામમાં 19 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ (તબક્કો 1, 2 અને 3)નો સમાવેશ થાય છે જેમાં ઉચ્ચ અને નીચા ડેન્ગ્યુવાળા વિસ્તારોમાં 28,000 થી વધુ લોકો સામેલ છે. કંપનીએ જણાવ્યું હતું કે આ મંજૂરી ભારતીય વસ્તીમાં હાથ ધરવામાં આવેલા તબક્કા 3 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ (DEN-302) ના ડેટા દ્વારા પણ સમર્થિત છે. આ ટ્રાયલમાં 4 થી 60 વર્ષની વયના વ્યક્તિઓમાં રસીની સલામતી અને રોગપ્રતિકારક શક્તિ (રોગપ્રતિકારક શક્તિ)નું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું.